HBVAXPRO 10 µg Inj.-Susp.i.e.Fertigspr.m.Kanüle
67,93 €*

PZN: 08839512
Grundpreis: 67.930,00 €/l
Inhalt: 1 ml
Fertigspritzen

nicht verfügbar
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Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Bitte beachten Sie die folgenden Hinweise, je nach gewählter Versandart

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Produktinformationen
Details
Abgabehinweis: Rezeptpflichtig
Kosmetik: Nein
Lebensmittel: Nein
Nahrungsergänzungmittel: Nein
Packungsnorm: N1
Pflanzliches Arzneimittel: Nein
Tierarzneimittel: Nein
Monopräparat: Ja
PZN: 08839512
Produktname: HBVAXPRO 10UG FERTIGSPR
Anbieter: EurimPharm Arzneimittel GmbH
Packungsgröße: 1 ml
Darreichungsform: Fertigspritzen
Wirksubstanz: Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent
Anwendungshinweise

Grundimmunisierung:

Wer?Einzeldosis?Gesamtdosis?Wann?
Wer?Jugendliche ab 16 Jahren und ErwachseneEinzeldosis?1 FertigspritzeGesamtdosis?3 FertigspritzenWann?unabhängig von der Tageszeit

Beschleunigte Grundimmunisierung:

Wer?Einzeldosis?Gesamtdosis?Wann?
Wer?Jugendliche ab 16 Jahren und ErwachseneEinzeldosis?1 FertigspritzeGesamtdosis?4 FertigspritzenWann?unabhängig von der Tageszeit

Auffrischimpfung bei Patienten mit Abwehrschwäche:

Wer?Einzeldosis?Gesamtdosis?Wann?
Wer?Jugendliche ab 16 Jahren und ErwachseneEinzeldosis?1 FertigspritzeGesamtdosis?1 FertigspritzeWann?unabhängig von der Tageszeit

Impfung nach einer Hepatitis-B-Infektion in Kombination mit anderen Arzneimitteln:

Wer?Einzeldosis?Gesamtdosis?Wann?
Wer?Jugendliche ab 16 Jahren und ErwachseneEinzeldosis?1 FertigspritzeGesamtdosis?4 FertigspritzenWann?unabhängig von der Tageszeit

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.

Dauer der Anwendung?
Grundimmunisierung: Die Anwendung erfolgt ab dem 16. Lebensjahr und wird 1 Monat nach der 1. Impfung sowie 6 Monate nach der 1. Impfung wiederholt.
Beschleunigte Grundimmunisierung: Die Anwendung erfolgt ab dem 16. Lebensjahr und wird 1 Monat nach der 1. Impfung, 2 Monate nach der 1. Impfung und 12 Monate nach der 1. Impfung wiederholt.
Impfung nach einer Hepatitis-B-Infektion: Die erste Anwendung erfolgt direkt nach der Infektion und wird 1, 2 und 12 Monate nach der 1. Impfung wiederholt.
Auffrischimpfung: Eine Auffrischimpfung sollte nur bei Personen mit Abwehrschwäche angewendet werden.

Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Anwendungsgebiete

- Hepatitis B, zur Vorbeugung

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Das Arzneimittel ist ein Impfstoff und wird zur Vorbeugung gegen eine Hepatitis-B-Infektion gegeben. Er enthält inaktivierte Hepatitis-B-Viren ohne krankmachende Eigenschaften. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper einen Schutz gegen diese Viren aus (sog. Antikörper). Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und muss aufgefrischt werden.
Der Impfstoff schützt vermutlich auch gegen eine Infektion mit Hepatitis-D, jedoch nicht gegen andere Formen, wie Hepatitis-A, Hepatitis-C oder Hepatitis-E.

Zusammensetzung

Was ist im Arzneimittel enthalten?
Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Lösung = 1 Spritze

StofftypStoffnameStoffmenge
Stofftyp:WirkstoffStoffname:Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalentStoffmenge:0,01 mg
Stofftyp:HilfsstoffStoffname:Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat, amorphStoffmenge:+
Stofftyp:entsprichtStoffname:Aluminium-IonStoffmenge:0,5 mg
Stofftyp:HilfsstoffStoffname:NatriumchloridStoffmenge:+
Stofftyp:HilfsstoffStoffname:NatriumtetraboratStoffmenge:+
Stofftyp:HilfsstoffStoffname:Wasser für InjektionszweckeStoffmenge:+
Stofftyp:HilfsstoffStoffname:FormaldehydStoffmenge:+
Stofftyp:HilfsstoffStoffname:KaliumthiocyanatStoffmenge:+
Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Infektionen
- Fieber
- Erhöhte Blutungsneigung
- Thrombozytopenie (Verminderte Anzahl an Blutplättchen)

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 16 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform besser geeignet sind.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Hautrötung
- Schmerzen am Applikationsort

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Hinweise

Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Formaldehyd (E-Nummer E 239)!
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

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