PZN: 08704255
Grundpreis: 55,96 €/l
Inhalt: 250 ml
Emulsion
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Abgabehinweis: | Apothekenpflichtig |
---|---|
Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
Lebensmittel: | Nein |
Monopräparat: | Ja |
Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
Notfallkontrazeptiva: | Nein |
Pflanzliches Arzneimittel: | Nein |
Tierarzneimittel: | Nein |
PZN: | 08704255 |
Produktname: | OBSTINOL M |
Anbieter: | APONTIS PHARMA Deutschland GmbH & Co. KG |
Packungsgröße: | 250 ml |
Darreichungsform: | Emulsion |
Wirksubstanz: |
|
- Achtung: Abführmittel eignen sich nicht zur Gewichtabnahme.
- Wenden Sie abführende Arzneimittel ohne ärztliche Empfehlung nur kurzzeitig an. Eine längerfristige Anwendung führt unter Umständen zu einer chronischen Verstopfung und/oder weiteren Problemen. Bleibt der Erfolg nach kurzzeitiger Anwendung aus, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Saccharin (E-Nummer E 954)!
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel unverdünnt ein. Vor Gebrauch gut schütteln.
Dauer der Anwendung?
Das Arzneimittel sollte nicht länger als 1 Woche angewendet werden. In der Regel sollte die Behandlungsdauer jedoch so kurz wie möglich sein und nur wenige Tage betragen. Bei länger anhaltenden Beschwerden suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.
Überdosierung?
Bei Überdosierung kann es zum Heraussickern von Paraffin aus dem After sowie zur unkontrollierten Abgabe von Stuhlgang kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Typ | Name | Menge |
---|---|---|
Typ Wirkstoff | Name Paraffin, dickflüssiges | Menge 9,97 g |
Typ Hilfsstoff | Name Glycerol 85% | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Tragant | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Hymetellose | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Arabisches Gummi | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Carmellose natrium | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Benzoesäure | Menge 30 mg |
Typ Hilfsstoff | Name Gypsophila-Saponin | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Saccharin natrium-2-Wasser | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Wasser, gereinigtes | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Ananas-Aroma | Menge + |
Der Wirkstoff verbleibt zum größten Teil im Darm, das heißt er durchdringt den gesamten Darminhalt, weicht ihn dadurch auf, verhindert die Bildung von festen Kotballen und lässt den gesamten Inhalt besser gleiten.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Bewusstseinsstörungen
- Magenentleerungsstörungen
- Schluckbeschwerden
- Darmverschluss
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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