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RYSTIGGO 140 mg/ml Injektionslösung Dsfl.280mg
PZN: 18227247
Grundpreis: 4.314.900,00 €/l
Inhalt: 2 ml
Injektionslösung
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Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Bitte beachten Sie die folgenden Hinweise, je nach gewählter Versandart
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
| Abgabehinweis: | Rezeptpflichtig |
|---|---|
| Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Monopräparat: | Ja |
| Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
| Notfallkontrazeptiva: | Nein |
| Pflanzliches Arzneimittel: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| PZN: | 18227247 |
| Produktname: | RYSTIGGO 140MG/ML ILO |
| Anbieter: | UCB Pharma GmbH |
| Packungsgröße: | 1X2 ml |
| Darreichungsform: | Injektionslösung |
| Wirksubstanz: |
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- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal bzw. nach deren Anleitung erfolgen.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Überdosierungserscheinungen sind derzeit nicht bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
| Typ | Name | Menge |
|---|---|---|
| Typ Wirkstoff | Name Rozanolixizumab | Menge 280 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Histidin | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Histidin hydrochlorid-1-Wasser | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Prolin | Menge 58 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Polysorbat 80 | Menge 0,6 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Wasser für Injektionszwecke | Menge + |
Der Wirkstoff ist ein monoklonaler Antikörper und unterdrückt die Immunantwort des Körpers auf bestimmte krankmachende, gegen den eigenen Körper gerichtete IgG-Antikörper, welche zur Entstehung der Myasthenia gravis (Nervenerkrankung mit Muskelerschlaffung) beitragen. Durch Hemmung der Bindung dieser IgG-Antikörper an bestimmte Rezeptoren senkt Rozanolixizumab die Konzentration dieser krankmachenden IgG-Antikörper.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Kopfschmerzen
- Migräne durch Medikamente
- Durchfälle
- Fieber
- Infektionen der oberen Atemwege
- Nasen-Rachen-Entzündung
- Übelkeit
- Erbrechen
- Hautausschlag
- Knotiger Hautausschlag (Papulöser Hautausschlag)
- Rötlicher (erythematöser) Hautausschlag
- Spontan auftretende (Schleim-)Haut-Schwellung (Angioödem), einschließlich geschwollener Zunge
- Gelenkschmerzen
- Reaktionen an der Injektionsstelle, wie Ausschlag, Rötung, Entzündung, Schmerzen
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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