PZN: 02743076
Grundpreis: 26,62 €/St
Inhalt: 1 St
Fertigspritzen
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Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Bitte beachten Sie die folgenden Hinweise, je nach gewählter Versandart
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Abgabehinweis: | Rezeptpflichtig |
---|---|
Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
Lebensmittel: | Nein |
Monopräparat: | Nein |
Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
Notfallkontrazeptiva: | Nein |
Pflanzliches Arzneimittel: | Nein |
Tierarzneimittel: | Nein |
PZN: | 02743076 |
Produktname: | REVAXIS |
Anbieter: | kohlpharma GmbH |
Packungsgröße: | 1 St |
Darreichungsform: | Fertigspritzen |
Wirksubstanz: |
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Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.
Dauer der Anwendung?
Eine Auffrischimpfung wird alle 10 Jahre empfohlen.
Zur Immunisierung verletzter Personen mit oder ohne Tetanus-Impfschutz: Fragen Sie hierzu Ihren Arzt.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
- Tetanus (Wundstarrkrampf), zur Vorbeugung
- Poliomyelitis (Kinderlähmung), zur Vorbeugung
Das Arzneimittel ist eine Impfstoffkombination und wird zur Vorbeugung gegen Diphtherie, Tetanus (Wundstarrkrampf) und Poliomyelitis (Kinderlähmung) gegeben. Er enthält einen Teil der Gifte, welche von den Diphtherie- und Tetanus-Bakterien gebildet werden und für das Krankheitsbild der Diphtherie bzw. des Tetanus verantwortlich sind. Außerdem enthält er inaktivierte Poliomyelitis-Viren. Diese inaktivierten Gifte und Viren im Impfstoff haben keine krankmachenden Eigenschaften mehr. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper einen Schutz gegen die von den Diphtherie- und Tetanus-Bakterien produzierten Giftstoffe und gegen Poliomyelitis-Viren aus (sog. Antikörper). Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und muss aufgefrischt werden.
Typ | Name | Menge |
---|---|---|
Typ Wirkstoff | Name Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff | Menge mindestens 2 Internationale Einheiten |
Typ Wirkstoff | Name Poliomyelitis-Impfstoff, inaktiviert (VERO); trivalent | Menge 80 Einheiten |
Typ Wirkstoff | Name Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ I; Stamm Mahoney | Menge 40 Einheiten (D-Antigen-Einheiten, neu: 29 E.) |
Typ Wirkstoff | Name Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ II; Stamm MEF1 | Menge 8 Einheiten (D-Antigen-Einheiten, neu: 7 E.) |
Typ Wirkstoff | Name Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ III; Stamm Saukett | Menge 32 Einheiten (D-Antigen-Einheiten, neu: 26 E.) |
Typ Wirkstoff | Name Tetanus-Adsorbat-Impfstoff | Menge mindestens 20 Internationale Einheiten |
Typ Hilfsstoff | Name Aluminiumhydroxid | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Aluminium-Ion | Menge 0,35 mg |
Typ Hilfsstoff | Name Phenoxyethanol | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Ethanol | Menge 2 mg |
Typ Hilfsstoff | Name Formaldehyd | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Medium 199 | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Aminosäuren | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Phenylalanin | Menge 10 Mikrogramm |
Typ Hilfsstoff | Name Mineralstoffe | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Vitamine | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Polysorbat 80 | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Neomycin | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Streptomycin | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Polymyxin B | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Essigsäure zur pH-Wert-Einstellung | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung | Menge + |
Typ Hilfsstoff | Name Wasser für Injektionszwecke | Menge + |
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Infektionen
- Fieber
- Erhöhte Blutungsneigung
- Thrombozytopenie (Verminderte Anzahl an Blutplättchen)
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 6 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Übelkeit
- Erbrechen
- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Hautrötung
- Wassereinlagerungen (Ödeme)
- Schmerzen am Applikationsort
- Lymphknotenschwellungen
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- Fieber
- Muskelschmerzen
- Unwohlsein
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Vorsicht bei Allergie gegen Formaldehyd (E-Nummer E 239)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!
- Vorsicht bei Überempfindlichkeit gegen einen der arzneilich wirksamen oder sonstigen Bestandteile!
- Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Benzocain, Oxybuprocain, Procain und Tetracain)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Neomycin!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Gentamicin!
- Aspartam/Phenylalanin kann schädlich sein für Patienten mit Phenylketonurie.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
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