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PZN: 04781721
Grundpreis: 5,65 €/St
Inhalt: 4 St
Pflaster transdermal
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MAXMO Apotheke Jüchen Gierath | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Kaufland Düren | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke medicentrum Dahlener Straße | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke St.Helena | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Moses-Stern-Straße | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Würselen | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Gremberg | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Krefelder Straße | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke im Kaufland Arnsberg | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke im E-Center Am Röttgen | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke StadtCenter Düren | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Viersener Straße | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Übach-Palenberg | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke am Maubishof Kaarst | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke im Kaufland Grevenbroich | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Hindenburgstraße | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Marienplatz Rheydt | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke im Kaufland Hückelhoven | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Düsseldorf-Benrath | leider nicht verfügbar |
Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Bitte beachten Sie die folgenden Hinweise, je nach gewählter Versandart
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
| Abgabehinweis: | Rezeptpflichtig |
|---|---|
| Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Monopräparat: | Nein |
| Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
| Notfallkontrazeptiva: | Nein |
| Pflanzliches Arzneimittel: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| PZN: | 04781721 |
| Produktname: | FEM7 CONTI |
| Anbieter: | Theramex Ireland Ltd. |
| Packungsgröße: | 4 St |
| Darreichungsform: | Pflaster transdermal |
| Wirksubstanz: |
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Art der Anwendung?
Kleben Sie das wirkstoffhaltige Pflaster auf eine saubere, trockene und unverletzte Hautstelle auf, die frei von Creme, Körperlotion oder anderen öligen Produkten ist. Das Arzneimittel verbleibt 7 Tage auf der Hautstelle. Eine erneute Anwendung erfolgt direkt im Anschluss. Es wird empfohlen, dass die Pflasteranwendung auf einer anderen Hautstelle erfolgt. Für das Aufkleben günstige Körperstellen sind die obere Gesäßregion und die Hüfte. Das Pflaster darf weder auf die Brüste noch in der Nähe der Brüste aufgeklebt werden.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Grundsätzlich ist das Arzneimittel für die kürzest mögliche Therapiedauer anzuwenden.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Brustspannen, Übelkeit, Erbrechen, Angst-/Unruhegefühlen, Schwellungen im Bauch- und Beckenbereich und zu Reizbarkeit kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Estradiol: Der Wirkstoff zählt zu den körpereigenen Estrogenen. Diese sind für die Funktion der weiblichen Geschlechtsorgane maßgeblich.Estrogene bewirken u.a. den zyklischen Aufbau der Gebärmutterschleimhaut, erhöhen deren Viskosität, fördern den Knochenaufbau und hemmen den Eisprung und den Milcheinschuss. Sie wirken weiterhin antiandrogen, können einen Mangel an Estrogenen bei Frauen in den Wechseljahren ausgleichen und Zyklusanomalien lindern.
Levonorgestrel: Der Wirkstoff ist ein verwandter Stoff zum weiblichen Geschlechtshormon Gestagen (Gelbkörperhormon).
Bei der Frau bewirkt das Gestagen u.a. eine Wachstumshemmung der schwangerschaftsvorbereitenden Gebärmutterschleimhaut, eine Hemmung des Transports der Spermien und eine Hemmung des Eisprungs.
Der Wirkstoff ist ein synthetisches Gestagen, das alleine oder in Kombination mit Ethinylestradiol zur Schwangerschaftsverhütung eingesetzt wird.
Als Einmalgabe wird der Wirkstoff als Notfallkontrazeptivum ("Pille danach") eingesetzt.
| Typ | Name | Menge |
|---|
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Bestehende oder Verdacht auf bösartige Tumore der Brust
- Bösartiger Tumor (estrogenabhängig)
- Verdacht auf bösartigen Tumor (estrogenabhängig)
- Ungeklärte vaginale Blutungen
- Unbehandeltes gesteigertes Wachstum der Gebärmutterschleimhaut
- Venöse thromboembolische Erkrankungen
- Erhöhte Neigung zur Thrombose infolge veränderter Eigenschaften von Blutzellen, Blutplasma, Blutströmung und Gefäßwänden
- Gefäßverschluss durch Blutpfropf (arterielle Thromboembolie)
- Schwere akute und chronische Lebererkrankungen
- Erbliche oder erworbene Stoffwechselstörung (Porphyrie)
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Kopfschmerzen
- Verdauungsbeschwerden
- Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten
- Wasseransammlung
- Wassereinlagerung (Ödem)
- Gewichtszunahme
- Gewichtsabnahme
- Müdigkeit
- Schwindel
- Wadenkrämpfe
- Blähung
- Kolik
- Übelkeit
- Bluthochdruck
- Gesteigertes Wachstum der Gebärmutterschleimhaut
- Veränderung des Brustgewebes (gutartig)
- Depression
- Gallensteinleiden
- Stauungsikterus
- Vergrößerung von Myomen (gutartige Gebärmuttertumore)
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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