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INFANRIX hexa Fertigspr.Plv.u.Susp.z.H.e.Inj.Susp.
PZN: 00074688
Grundpreis: 72,89 €/St
Inhalt: 1 St
Injektionssuspension
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MAXMO Apotheke Jüchen Gierath | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Kaufland Düren | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke medicentrum Dahlener Straße | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke St.Helena | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Moses-Stern-Straße | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Würselen | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Gremberg | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Krefelder Straße | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke im Kaufland Arnsberg | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke im E-Center Am Röttgen | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke StadtCenter Düren | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Viersener Straße | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Übach-Palenberg | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke am Maubishof Kaarst | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke im Kaufland Grevenbroich | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Hindenburgstraße | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Marienplatz Rheydt | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke im Kaufland Hückelhoven | leider nicht verfügbar |
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MAXMO Apotheke Düsseldorf-Benrath | leider nicht verfügbar |
Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Bitte beachten Sie die folgenden Hinweise, je nach gewählter Versandart
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Produktinformationen
Details
| Abgabehinweis: | Rezeptpflichtig |
|---|---|
| Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Monopräparat: | Nein |
| Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
| Notfallkontrazeptiva: | Nein |
| Pflanzliches Arzneimittel: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| PZN: | 00074688 |
| Produktname: | INFANRIX HEXA |
| Anbieter: | axicorp Pharma B.V. |
| Packungsgröße: | 1 St |
| Darreichungsform: | Injektionssuspension |
| Wirksubstanz: |
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Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.
Dauer der Anwendung?
Grundimmunisierung: Säuglinge und Kinder von 6 Wochen - 3 Jahren erhalten 2-3 Impfdosen in einem Abstand von mindestens 1 Monat (bei 3 Impfdosen) bzw. mindestens 2 Monaten (bei 2 Impfdosen) zwischen den Impfungen.
Auffrischimpfung nach Grundimmunisierung mit 2 Impfdosen: frühestens 6 Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung, vorzugsweise im Alter zwischen 11 und 13 Monaten. Auffrischungsimpfung nach Grundimmunisierung mit 3 Impfdosen: frühestens 6 Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung, vorzugsweise bis zu einem Alter von 18 Monaten.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.
Dauer der Anwendung?
Grundimmunisierung: Säuglinge und Kinder von 6 Wochen - 3 Jahren erhalten 2-3 Impfdosen in einem Abstand von mindestens 1 Monat (bei 3 Impfdosen) bzw. mindestens 2 Monaten (bei 2 Impfdosen) zwischen den Impfungen.
Auffrischimpfung nach Grundimmunisierung mit 2 Impfdosen: frühestens 6 Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung, vorzugsweise im Alter zwischen 11 und 13 Monaten. Auffrischungsimpfung nach Grundimmunisierung mit 3 Impfdosen: frühestens 6 Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung, vorzugsweise bis zu einem Alter von 18 Monaten.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Anwendungsgebiete
- Diphtherie, zur Vorbeugung
- Tetanus (Wundstarrkrampf), zur Vorbeugung
- Keuchhusten (Pertussis), zur Vorbeugung
- Hepatitis B, zur Vorbeugung
- Poliomyelitis (Kinderlähmung), zur Vorbeugung
- Erkrankungen durch Haemophilus influenzae Typ b, zur Vorbeugung
- Tetanus (Wundstarrkrampf), zur Vorbeugung
- Keuchhusten (Pertussis), zur Vorbeugung
- Hepatitis B, zur Vorbeugung
- Poliomyelitis (Kinderlähmung), zur Vorbeugung
- Erkrankungen durch Haemophilus influenzae Typ b, zur Vorbeugung
Wirkungsweise
Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?
Das Arzneimittel ist eine Impfstoffkombination und wird zur Vorbeugung gegen Diphtherie, Tetanus (Wundstarrkrampf), Pertussis (Keuchhusten), Poliomyelitis (Kinderlähmung), Hepatitis B und gegen Erkrankungen die durch das Bakterium Haemophilus influenzae hervorgerufen werden, gegeben. Er enthält inaktivierte Bestandteile der Krankheitserreger. Diese inaktivierten Gifte, Bakterienteile und Viren im Impfstoff haben keine krankmachenden Eigenschaften mehr. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper körpereigene Schutzstoffe (sogenannte Antikörper) gegen die Viren, Bakterien bzw. die von ihnen produzierten Giftstoffe aus. Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und die Impfung muss aufgefrischt werden.
Das Arzneimittel ist eine Impfstoffkombination und wird zur Vorbeugung gegen Diphtherie, Tetanus (Wundstarrkrampf), Pertussis (Keuchhusten), Poliomyelitis (Kinderlähmung), Hepatitis B und gegen Erkrankungen die durch das Bakterium Haemophilus influenzae hervorgerufen werden, gegeben. Er enthält inaktivierte Bestandteile der Krankheitserreger. Diese inaktivierten Gifte, Bakterienteile und Viren im Impfstoff haben keine krankmachenden Eigenschaften mehr. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper körpereigene Schutzstoffe (sogenannte Antikörper) gegen die Viren, Bakterien bzw. die von ihnen produzierten Giftstoffe aus. Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und die Impfung muss aufgefrischt werden.
Zusammensetzung
| Typ | Name | Menge |
|---|---|---|
| Typ Wirkstoff | Name | Menge mindestens 30 Internationale Einheiten |
| Typ Wirkstoff | Name | Menge 0,035 mg |
| Typ Wirkstoff | Name | Menge Polysaccharidanteil: 0,01 mg |
| Typ Wirkstoff | Name | Menge 0,025 mg |
| Typ Wirkstoff | Name | Menge 0,01 mg |
| Typ Wirkstoff | Name | Menge 0,058 mg |
| Typ Wirkstoff | Name | Menge 0,025 mg |
| Typ Wirkstoff | Name | Menge 0,025 mg |
| Typ Wirkstoff | Name | Menge 0,008 mg |
| Typ Wirkstoff | Name | Menge 80 Einheiten |
| Typ Wirkstoff | Name | Menge 40 Einheiten (D-Antigen-Einheiten) |
| Typ Wirkstoff | Name | Menge 8 Einheiten (D-Antigen-Einheiten) |
| Typ Wirkstoff | Name | Menge 32 Einheiten (D-Antigen-Einheiten) |
| Typ Wirkstoff | Name | Menge mindestens 40 Internationale Einheiten |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge insgesamt 0,82 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge 0,0298 Mikrogramm |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge 0,057 Nanogramm |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name | Menge + |
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Erkrankung des Gehirns (Enzephalopathie) unbekannter Ursache, innerhalb von 7 Tagen nach einer früheren Gabe eines Impfstoffs gegen Keuchhusten
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Infektionen
- Fieber
- Erhöhte Blutungsneigung
- Thrombozytopenie (Verminderte Anzahl an Blutplättchen)
- Krampfanfälle (Epilepsie)
- Erkrankung des Nervensystems (neurologische Erkrankung), nicht eingestellt
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge in den ersten 6 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Kinder ab 3 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Erkrankung des Gehirns (Enzephalopathie) unbekannter Ursache, innerhalb von 7 Tagen nach einer früheren Gabe eines Impfstoffs gegen Keuchhusten
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Infektionen
- Fieber
- Erhöhte Blutungsneigung
- Thrombozytopenie (Verminderte Anzahl an Blutplättchen)
- Krampfanfälle (Epilepsie)
- Erkrankung des Nervensystems (neurologische Erkrankung), nicht eingestellt
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge in den ersten 6 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Kinder ab 3 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Appetitlosigkeit
- Durchfälle
- Erbrechen
- Schreien, auch anhaltendes Schreien
- Reizbarkeit
- Rastlosigkeit (innere Unruhe)
- Schläfrigkeit
- Fieber
- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Schmerzen am Applikationsort
- Hautrötung
- Schwellung an der Einstichstelle der Injektion
- Reaktion an der Einstichstelle der Injektion
- Verhärtung an der Einstichstelle (Injektionsstelle)
- Schwellung an der geimpften Gliedmaße (Extremität)
- Geschwollenes Gelenk an der Injektionsstelle
- Unruhe
- Infektion der oberen Atemwege (URTI)
- Husten
- Müdigkeit
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Appetitlosigkeit
- Durchfälle
- Erbrechen
- Schreien, auch anhaltendes Schreien
- Reizbarkeit
- Rastlosigkeit (innere Unruhe)
- Schläfrigkeit
- Fieber
- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Schmerzen am Applikationsort
- Hautrötung
- Schwellung an der Einstichstelle der Injektion
- Reaktion an der Einstichstelle der Injektion
- Verhärtung an der Einstichstelle (Injektionsstelle)
- Schwellung an der geimpften Gliedmaße (Extremität)
- Geschwollenes Gelenk an der Injektionsstelle
- Unruhe
- Infektion der oberen Atemwege (URTI)
- Husten
- Müdigkeit
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!
- Vorsicht bei Überempfindlichkeit gegen einen der arzneilich wirksamen oder sonstigen Bestandteile!
- Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Benzocain, Oxybuprocain, Procain und Tetracain)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Formaldehyd (E-Nummer E 239)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Neomycin!
- Aspartam/Phenylalanin kann schädlich sein für Patienten mit Phenylketonurie.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!
- Vorsicht bei Überempfindlichkeit gegen einen der arzneilich wirksamen oder sonstigen Bestandteile!
- Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Benzocain, Oxybuprocain, Procain und Tetracain)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Formaldehyd (E-Nummer E 239)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Neomycin!
- Aspartam/Phenylalanin kann schädlich sein für Patienten mit Phenylketonurie.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
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